A371 „PEth from whole blood“

Quantitative PEth‑Bestimmung
aus Vollblut – schnell. sicher. reproduzierbar. (RUO)

Der Testkit „PEth from whole blood“ ist für professionelle Anwender in klinischen und forensischen Laboren. Er ermöglicht die quantitative Bestimmung von PEth 16:0/18:1 und PEth 16:0/18:2 mittels LC‑MS/MS.

Vorteile
Spezifikationen
Leistungsdaten
Workflow
Bestellinformationen
FAQ

Warum „PEth from whole blood“?

Entwickelt für mittlere und hohe Routine‑Durchsätze, klare Entscheidungsgrundlagen und reibungslose Integration in bestehende LC‑MS/MS‑Workflows.

LC‑MS/MS‑Kit für 330 Assays

Skalierbar für Routinelabore und Projekte mit hohem Probenaufkommen.

Erweiterter Analyten‑Umfang

Quantifizierung von PEth 16:0/18:1 und PEth 16:0/18:2.

Einfache‑Probenvorbereitung
(1,5 mL Röhrchen)

Kompatibel mit Standardlabor‑Equipment.

3 Minuten chromatographische Trennung

Mit 3,2 Minuten Injektionsintervall für effiziente Sequenzen.

7‑Punkt‑Kalibratoren & 3‑Punkt‑Kontrollen

Zuverlässige Quantifizierung und Qualitätskontrolle im Routinebetrieb.

Erweiteter Kalibratorbereich

Zusätzliche Kalibratoren und Kontrollen erhältlich.

Komponenten einzeln erhältlich

Flexibel nachbestellen – inkl. Kalibratoren und Kontrollen.

Weitere Informationen über PEth

Technische Daten & Spezifikationen

Analyten

PEth 16:0/18:1 (Hauptanalyt)

PEth 16:0/18:2 (zusätzlich)

Matrix: Humanes Vollblut

Messprinzip: LC‑MS/MS

Durchsatz & Laufzeiten

Chromatographie: 3:00 min

Injektionsintervall: 3:20 min

Kitgröße: 330 Assays

Kalibration & QC

Kalibration: 7‑Punkt‑Kalibratoren

Qualitätskontrollen: 3‑Punkt‑Kontrollen

Erweiterte Kalibration bis 4000 ng/mL optional

Alle Komponenten sind auch separat erhältlich.

Probenvorbereitung

Kompatibel mit Standardpipetten und gängiger Zentrifugentechnik

Zweistufiges Protokoll in 1,5 mL Reaktionsgefäßen

Einfache, schnelle Probenaufarbeitung für Routinelabore

Kompatibilität & Integration

Detailliertes IFU/Methodendokument verfügbar (auf Anfrage)

Einsetzbar auf LC‑MS/MS‑Systemen mit Standard‑ESI‑Quellen

Einbindung in LIMS‑Workflows möglich

Leistungsdaten

PEth 16:0/18:1

Linearität4,9 – 6373,8 ng/mL
Messbereich
A371-011
A371-011 mit A371-080
A371-011 mit A371-082		4,9 – 1000 ng/mL
4,9 – 3000 ng/mL
4,9 – 4000 ng/mL
LOD2,1 ng/mL
LOQ4,9 ng/mL
PräzisionCV [%]; n=160
Level 1
Level 2
Leve 3		8%
5%
5%
Richtigkeitabs BIAS [%]
Arvecon 3/25 A
Arvecon 3/25 B		5,5%
6,9%

PEth 16:0/18:2

Linearität4,1 – 6109,4 ng/mL
Messbereich
A371-011
A371-011 mit A371-080
A371-011 mit A371-082		4,1 – 1000 ng/mL
4,1 – 3000 ng/mL
4,1 – 4000 ng/mL
LOD1,4 ng/mL
LOQ4,1 ng/mL
PräzisionCV [%]; n=160
Level 1
Level 2
Leve 3		6%
5%
5%
Richtigkeitabs BIAS [%]
ACQ 7245%

Workflow

Bestellinformationen

BestellnummerBeschreibungAnzahl/Einheit
A371-APEth from whole blood – Set für Installation330 Analysen
InhaltMobile Phase, Präzipitationslösung, Waschlösung, HPLC-Säule, Optimierungsmix,
Kalibratorset Level 0 – 6, Kontrollset Level I – III
A371-BPEth from whole blood – Routine Set/Refiller330 Analysen
InhaltMobile Phase, Präzipitationslösung, Kalibratorset Level 0 – 6
Einzeln erhältliche Komponenten:
A371-001Mobile Phase für PEth from whole blood650 mL
A371-006Optimierungsmix für PEth from whole blood2 mL
A371-010Präzipitationslösung mit Internal Standard für PEth from whole blood50 mL
W001-01Waschlösung1000 mL
A371-011Kalibratorset – Level 0 – 6 für PEth from whole blood7 x 1 x 250 μL
A371-012Kontrollset – Level I – III für PEth from whole blood3 x 2 x 250 μL
A371-090HPLC Säule für PEth from whole blood1 pcs
A371-091HPLC Säule 2 für PEth from whole blood
(optional)		1 pcs
A371-080Kalibrator 7 für PEth from whole blood
(optional)		1 x 1 x 250 μL
A371-082Kalibrator 8 für PEth from whole blood
(optional)		1 x 1 x 250 μL
A371-081Kontrolle IV für PEth from whole blood
(optional)		1 x 1 x 250 μL

Häufige Fragen

Was ist PEth?

Phosphatidylethanol (PEth) ist ein direkter Biomarker für Alkoholkonsum, der sich in Erythrozytenmembranen bildet. Die Bestimmung aus Vollblut ermöglicht eine Beurteilung von längerfristigem Konsumverhalten im Vergleich zu kurzlebigen Markern.

Für wen ist der Test geeignet?

Für professionelle Anwender in klinischen und forensischen Laboren, wenn die Konzentration von PEth 16:0/18:1 und PEth 16:0/18:2 im Vollblut relevant ist.

Welche Ergebnisse liefert das Kit?

Quantitative Ergebnisse (LC‑MS/MS) für die PEth‑Spezies 16:0/18:1 und 16:0/18:2, basierend auf einer 7‑Punkt‑Kalibration und begleitenden 3‑Punkt‑Kontrollen.

Ist die Probenaufarbeitung automatisierbar?

Es wird momentan an der Automatisierung der Probenaufarbeitung gearbeitet. Weitere Informationen werden folgen.

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